Als Mick im Oktober 2018 geboren wurde, sind Freudentränen geflossen. 17 Stunden später gab es einen neuen Grund zum weinen. Leider nicht vor Freude.
Ich war kurz allein. Ich dachte, ich atme durch und verdaue, was in den letzten Stunden alles passiert
ist. Doch ein mir unbekannter Mann betritt das Zimmer.
Seinen genauen Wortlaut bekomme ich nicht mehr hin. Mein Gehirn hat vieles aus dieser Situation gelöscht. Ich denke, es ist Selbstschutz, wie nach einem Unfall. Ich erinnere mich aber genau, dass er vor sich hin stammelte und mich nicht ansah. Wörter wie „Vierfingerfurche“ und „Sandalenzeh“ fielen und er betonte „haben Sie ja bestimmt schon gesehen“….
Wovon redet er? Was soll ich gesehen haben?
Was spricht er hier eigentlich nicht aus?
Die Säuglingsschwester kam rein, gab mir Mick, setzte sich mit aufs Bett, nahm mich in den Arm und sprach es (endlich) aus: „Mick hat das Downsyndrom“
Zusammen riefen wir meinen Mann Thomas an. Als er kurz darauf kam und von der Diagnose erfuhr, nahm er Mick auf den Arm und sagte „er soll uns erstmal beweisen, was er nicht kann“ Unser Leitspruch seitdem!
Dennoch gebe ich zu: Ich hatte Angst. Sowieso als Erstlingsmama ahnungslos, war ich mit dem zusätzlichen Chromosom überfordert. Zuhause wurde das auch von Tag zu Tag offensichtlicher. Meine Hebamme war uns keine Hilfe.
Wir strudelten. Nach 10 Tagen wurde es zu viel: Mick wurde immer schwächer und ich hatte überhaupt nichts
verdaut! Im Krankenhaus und anschließend durch den Bunten Kreis bekamen wir Hilfe. Kompetenz und Empathie. Vor allem aber wurden wir beruhigt und aus dem Gedankenkarussell geholt. Wir hatten ein behindertes Kind bekommen, aber kein krankes Kind. Es brauchte keine Medikamente, keine Operation!
Unser Kind lebte! Dennoch war nichts so, wie wir es uns vorgestellt hatten und das war erstmal schwer zu akzeptieren.
Diese Zeit, in der wir im Prinzip getrauert haben und uns von dem Leben, das wir eigentlich „geplant“ hatten, verabschiedet haben, musste sein. Sie war wichtig, um neu starten zu können. Heute ist Mick 6 Jahre alt und ich kann voller Liebe sagen, dass nichts von dem, dass sich in unseren dunkelsten Stunden in unsere Gedanken geschlichen hatte, eingetreten ist. Mick ist ein glücklicher, lebensfroher, aktiver Junge, der neugierig die Welt entdecken möchte. Mick hat mich zur Mutter gemacht. Er hat mich auch stärker gemacht und meinen Horizont erweitert. Weil Mick das Downsyndrom hat, durfte ich schon Menschen kennenlernen, die ich sonst nicht
getroffen hätte; Gespräche führen, die ich sonst nicht geführt hätte und insgesamt Situationen erleben, die sonst nicht entstanden wären. Natürlich habe ich mir kein behindertes Kind gewünscht, aber das Downsyndrom gehört genauso zu
Mick wie seine blonden Haare. Seine Therapie- und Arzttermine sind unser Alltag. Seine Einschränkungen sind unsere Motivation. Ich freue mich immer, wenn ich erlebe, dass er normal behandelt wird. Denn selbstverständlich ist das
leider nicht. Behinderte Menschen werden oft unterschätzt und für dumm gehalten. Ich freue mich daher auch immer, wenn wir angesprochen werden. Es gibt nämlich kaum etwas, dass mehr Seelenschmerz verursacht, als tuscheln und wegschauen. Das bekomme ich mit. Das bekommt
auch Mick mit.
Während ich schreibe, spielt Mick sein liebstes Spiel: Putzen. Ich soll kurz den Laptop heben, er will
den Tisch abwischen - „Danke, Mama!“
Ich danke Dir! Für soviel! Mein allergrößter Schatz!