Asthmaschulungen
Einleitung
Asthma bronchiale ist die häufigste chronische Erkrankung im Kindes- und Jugendalter; jedes 10. Kind ist betroffen.
Ein Drittel der erkrankten Kinder und Jugendlichen erleiden durch das Asthma bronchiale Einschränkungen im Alltag, z. B. weniger Freizeit und Sport, Hänseleien oder Fehltage in der Schule.
Aus medizinischer Sicht stehen heute die Vermeidung von Auslösern, die vorbeugende Dauertherapie und die Behandlung von Asthmaanfällen im Vordergrund.
Die Patientenschulung ist ein wesentlicher Bestandteil in der Behandlung des Asthma bronchiale.
Patientenschulung
Ziel der familienorientierten Schulung ist die Unterstützung des betroffenen Kindes und seiner Familie im Umgang mit der chronischen Erkrankung.
Neben der Möglichkeit viel über Asthma zu erfahren, steht die ganz persönliche Krankheitsbewältigung im Vordergrund.
Folgende Themen werden behandelt:
- Was ist Asthma?
- Ursachen, Auslöser und Vermeidung
- Wie inhaliere ich richtig?
- Inhalationen und Peak-Flow-Messung
- Wie wirken meine Medikamente?
- Notfall- und Dauertherapie
- Hilfe beim Asthmaanfall!
- Bin ich mit Asthma ein Außenseiter?
- Warum gerade ich?
- Psychologische Krankheitsbewältigung
- Asthma und Sport
Team und Ablauf
Die Schulung wird in Gruppen für 5 bis 7 Kinder und Jugendliche im Alter zwischen 5 und 17 Jahren und ihren Eltern nach den Kriterien der Arbeitsgemeinschaft "Asthmaschulung im Kindes- und Jugendalter" angeboten. Unabhängig vom Schweregrad können alle Betroffenen teilnehmen.
Das interdisziplinäre Team besteht aus Kinderärzten, Physiotherapeuten, Dipl.- Pädagogen und Kinderkrankenschwestern.
Die Schulung wird an 4 Tagen durchgeführt. Zum Ablauf gehören auch Einheiten zur Körperwahrnehmung und Bewegung.
Nach ca. 6 Monaten findet eine Nachschulung statt.
Schulungstermine
Asthmaschulung und Neurodermitischulungen in Coesfeld
finden regelmäßig Schulungen statt.
Bei Interesse oder Fragen wenden Sie sich bitte
telefonisch unter 02541-891500 oder per e-mail an uns.
Neurodermitisschulung in Coesfeld
Neurodermitis
Schulung für Kinder, Jugendliche und ihre Eltern
Einleitung
Neurodermitis ist eine sehr häufige chronische Erkrankung, 5 bis 10% der
Kinder sind betroffen.
Alle Betroffenen
leiden unter dem Juckreiz und den Hautproblemen.
Nicht immer klappt das Eincremen problemlos. Viele Eltern leiden bei
Kleinkindern unter Schlafproblemen.
Aufgrund
von Misserfol-gen gibt es viel Frust und Hilflosigkeit.
Im Alltag beteht für Kinder und Eltern eine hohe Belastung.
Kindergarten- und Schulkinder werden
gehänselt, Jugendliche ziehen sich zurück und sind mit Ihrem Selbstbild
unzufrieden.
Aus medizinischer Sicht steht heute die Vermeidung von Auslösern, die
Behandlung der Haut und die vorbeugende
Dauertherapie im Vordergrund.
Dabei ist die
Schulung für Eltern und Kinder ein wesentlicher Bestandteil in der Behandlung der Neurodermitis
Patientenschulung
Ziel der
familienorientierten Schulung ist die Unterstützung des betroffenen
Kindes und seiner Famillie im Umgang mit der
chronischen Erkrankung.
Neben der
Wissensvermittlung steht die ganz persönliche Krankheitsbewältigung
im Vordergrund. Folgende Themen werden
behandelt:
Was ist Neurodermitis?
Ursachen, Auslöser und Vermeidung
Wie oft muß ich denn noch eincremen?
Hautkalender, Tipps beim Eincremen
Wie wirken meine Medikamente/Salben?
Salben, Fettanteile, Zusätze, Cortison
etc.
Was hilft bei einem Neurodermitisschub?
Auslöservermeidung -
Notfallmanagement
Bin ich mit Neurodermitis
ein Aussenseiter?
Psychologische
Krankheitsbewältigung
Warum gerade
ich?
Neueste Erkenntnisse und
Krankheitsakzeptanz
Gibt es eine
Neurodermitisdiät?
Ernährung und
Hautprobleme
Team und Ablauf
Die Schulung wird in Gruppen für 5 bis 7 Kinder und ihren Eltern nach den Kriterien der
Neurodermitisschulung e.V. (AGNES) angeboten.
Bei Kindern unter 5 Jahre findet eine reine Elternschulung statt.
Das interdisziplinäre Team besteht aus Kinderärzten,
Dipl. Pädagogen, Dipl. Sozialpädagogen,
Kinderkrankenschwestern und Diätassistentinnen.
Die Schulung findet in einem Zeitraum von 6 Wochen einmal wöchentlich an einem Nachmittag oder an einem
Abend statt. 
Der Schulung geht ein
persönliches Diagnostikgespräch voraus.
Nach
6 Monaten wird an einem Nachmittag oder Abend eine Nachschulung
durchgeführt.
Für die Teilnahme ist eine
Bescheinigung des behandelnden Arztes erforderlich.
Die Kosten werden von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen.
Termine der Neurodermitisschulung in Coesfeld
Es finden regelmäßig Schulungen statt.
Bei Interesse oder Fragen wenden Sie sich bitte an uns.
Durch Asthmaschulung Krankheit besser verstehen
Christine Schulze Bröring und Simon sind begeistert
"Ich kann die Asthmaschulung des Bunten Kreises Münsterland sehr empfehlen", zeigt sich Christine Schulze Bröring immer noch begeistert. Im Spätsommer dieses Jahres hat sie gemeinsam mit ihrem Sohn Simon an einem solchen Seminar in den Räumen des Bunten Kreises in der Münsterstraße teilgenommen.
"Die Asthma-Erkrankung unseres inzwischen achtjährigen Sohnes Simon ist sehr spät entdeckt worden", erinnert sich die Coesfelderin. Simon habe immer wieder unter Atemnot gelitten.
Als die Diagnose Asthma feststand, ist Christine Schulze Bröring nicht in Panik geraten. Als gelernte Krankenschwester hatte sie das Krankheitsbild bereits ein wenig kennen gelernt.
Doch sie sei dankbar für das Angebot des Bunten Kreises Münsterland gewesen, mit ihrem Sohn an einer Asthmaschulung teilnehmen zu können. "An vier Terminen haben nicht nur die Eltern, sondern auch die Kinder jede Menge gelernt", betont sie.
Ein Kinderarzt, ein Physiotherapeut und eine Sozial-Pädagogin haben den Teilnehmern die Erkrankung erläutert. "Ich fand es beeindruckend, dass den Kindern alles kindgerecht näher gebracht wurde", zeigt sich Christine Schulze Bröring begeistert von dem Engagement es Bunten Kreises.
So sollten die Kinder zum Beispiel durch einen Kriechtunnel krabbeln. Auf diese Weise wurde ihnen das Thema Atemnot erläutert. In Rollenspielen lernten die Kinder, wie sie sich bei einem Asthma-Anfall verhalten müssen.
"Die Experten haben den Kindern und uns Eltern viele Fragen beantwortet", freut sich Christine Schulze Bröring. Ihr Sohn Simon sei nun in der Lage, die Krankheit besser einschätzen zu können, weil er wisse, was in seinem Körper geschehe. Auch verstehe er nun, wie wichtig die Medikamente seien.
Die Eltern hatten auch Gelegenheit, sich einmal ohne Anwesenheit der Kinder auszutauschen und unbefangen von ihren Sorgen zu erzählen. "Das Gespräch mit Betroffenen untereinander tut sehr gut", betont die Mutter von Simon. Auf diese Weise könne man lernen, mit der Krankheit umzugehen.
